Scopri il ruolo chiave dei gas nell'industria farmaceutica
La qualità certificata dei gas è un elemento chiave per la sicurezza e la conformità nell'industria farmaceutica. In un contesto normativo sempre più rigoroso, Air Liquide ha definito e studiato una gamma per soddisfare i requisiti di qualità, conformità e tracciabilità.
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Conformità, normativa ed efficacia operativa
L’assicurazione della conformità dell’ambiente del farmaco è soggetta ad un quadro normativo rigoroso, commisurato ai rischi che comporta la non qualità sul la salute dei pazienti. Questo quadro è definito dalle Farmacopee e dalle Buone norme di Fabbricazione (GMP).
Il ruolo dei gas
Una delle chiavi per garantire la qualità del farmaco è l’utilizzo di gas di qualità farmaceutica. Per comprendere meglio come il controllo di questi gas può rispondere alle sfide dell’industria farmaceutica, è necessario prima comprendere le criticità del loro utilizzo nella produzione dei farmaci.
Come sono integrati i gas nella catena di produzione del farmaco? Quali sono le applicazioni e i vantaggi nell'utilizzo di gas come l'azoto? Scarica l'eBook e vai al capitolo 4.
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Nell'eBook troverai tutte le informaioni riguardo le varie applicazioni dei gas in base alle esigenze e processi dei clientii dell'industria farmaceutica.
La certificazione EXCiPACT™: conformità, affidabilità e riduzione dei costi
Le industrie farmaceutiche devono monitorare e qualificare i loro fornitori di materie prime per verificare la conformità con le Farmacopee e le Buone norme di Fabbricazione e di Distribuzione.
La certificazione EXCiPACT™ permette di liberare le aziende da questo obbligo.
EXCiPACT™ attesta la conformità delle attività rispetto alle Buone Norme di Fabbricazione (GMP) ed alle Buone Norme di Distribuzione (GMD) per gli eccipienti utilizzati nell’industria farmaceutica.
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